NGS IVF

Archer Baby Genes
Újszülöttek genetikai szűrésére és az esetlegesen hibás allélt hordozók azonosítására szolgáló NGS kit a szülést tervező párokban. Az eljárás ideális a molekuláris vonalkódok (MBC) használatával és a liofilizált reagensek egyedülálló rendszerének köszönhetően. A készlet lehetővé teszi SNV-k, Indelek és CNV-k elemzését több mint 100 kiválasztott génben.
A kit bukkális tamponból vagy száraz vércseppekből (DBS) nyert DNS-mintákra validált.
 
4 bases IVF screen NGS panel (CE IVD) 
Ez a kit az örökletes betegségekkel és a termékenységet befolyásoló tényezőkkel összefüggő több mint 50 gén vizsgálatára alkalmas. A készlet amplikon alapú, mindegyik beteget csak három készletben elemezzük. Az eredmények SmartSeq vagy Varsome szoftver (Saphetor SA) segítségével értékelhetőek, amelyeket a készlet ára tartalmaz.
Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek