Archer VariantPlex panely
Široká paleta NGS kitů pro detekci SNVs, Indels a CNVs v somatických i germinálních vzorcích. Předností kitů je využití molekulárních barkódů (MBCs) a snadný pracovní postup díky unikátnímu systému lyofilizovaných reagencií. Pro vyhodnocení výsledků je používán firemní Archer® Analysis 5 software s vlastní databází ArcherQuiver™napojený i na databáze Ensembl VEP, Clinvar a COSMIC.
|
Core AML kit |
Core Myeloid kit |
Myeloid kit |
|
Kit pro detekci mutací v 10 genech spojených s AML spolu s detekcí ITD v genu FLT3. |
Kit pro detekci mutací v 37 genech asociovaných s AML, MPN a MDS. |
Kit pro detekci mutací v 72 genech spojených s AML, MPN, MDS a lymfoidními malignitami. |
Archer FusionPlex panely
Široká paleta NGS kitů pro detekci fúzí, zlomů, CNVs, SNVs a Indels. Přednostní kitů je využití molekulárních barkódů (MBCs), snadný pracovní postup díky unikátnímu systému lyofilizovaných reagencií a zejména možnost detekovat fúze s neznámým fúzním partnerem. Pro vyhodnocení výsledků je používán firemní Archer® Analysis 5 software s vlastní databází ArcherQuiver™ napojený i na databáze Ensembl VEP, Clinvar a COSMIC.
|
Myeloid Focus kit |
Heme V2 kit |
ALL kit |
|
Kit pro identifikaci fúzí a bodových mutací v 10 kritických myeloidních targetech, včetně ABL1. |
Kit pro identifikaci fúzí 20 genů spojených s hematologickými malignitami. |
Kit pro detekci fúzí, bodových mutací a relativní úrovně exprese 81 genů spojených s ALL. |
|
Myeloid kit |
Lymphoma kit |
Pan-Heme kit |
|
Kit pro detekci fúzí, bodových mutací a relativní úrovně exprese u 84 genů spojených s myeloidními malignitami. |
Kit pro detekci fúzí, bodových mutací a úrovně exprese u 125 genů spojených s lymfomy. |
Kit pro detekci bodových mutací, fúzí a úrovně RNA exprese a imbalancí u více než 199 genů spojených s myeloidními a lymfoidními malignitami. |
SOPHiA Myeloid Solution (CE IVD)
SOPHiA Myeloid Plus Solution (RUO)
SOPHiA Extended Myeloid Solution (RUO)
NGS panely renomované švýcarské společnosti detekují kromě SNVs, Indels a CNVs také fůze genů asociovaných se vznikem akutní myeloidní leukemie, myelodysplastického syndromu, myoproliferativní neoplásie atd. Panely zahrnují až 98 genů a 119 fůzí genů. Součástí řešení je i unikátní software pro vyhodnocení výsledků SOPHiA DDM, který je zahrnut v ceně kitu. Kity jsou validovány pro sekvenátory Illumina a Thermofisher.
SOPHiA Lymphoma Solution (RUO)
NGS panely renomované švýcarské společnosti detekují SNVs, Indels a CNVs v genech asociovaných se vznikem lymphomů B- a T- buněk atd. Součástí řešení je i unikátní software pro vyhodnocení výsledků SOPHiA DDM, který je zahrnut v ceně kitu. Kity jsou validovány pro sekvenátory Illumina a Thermofisher.
