BRCA

Devyser BRCA NGS KIT (CE IVD)   

Egyszerű és gyors CE IVD tanúsítvánnyal rendelkező diagnosztikai készlet a BRCA 1 és 2 génmutációinak kimutatására, genomi DNS és FFPE mintákra validálva. Egy beteg könyvtárának elkészítése egyetlen PCR reakcióban.

Kompatibilitás: Illumina NGS készülékek

Devyser HBOC NGS KIT (RUO)   

Egyszerű és gyors diagnosztikai készlet az emlő- és petefészekrákhoz kapcsolódó 12 gén öröklött mutációinak kimutatására nőknél. Egy beteg könyvtárának elkészítése egyetlen PCR reakcióban.

Kompatibilitás: Illumina NGS készülékek

4bases HEVA screen (CE IVD)    

Ez az NGS kit a HBOC és Lynch szindrómával összefüggő 22 génben előforduló öröklött mutációk diagnosztizálására alkalmas. 

Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek

4bases BRaCA screen (CE IVD)  

Ez a CE IVD tanúsítvánnyal rendelkező NGS kit BRCA1, BRCA2 és TP53 génekben előforduló mutációk kimutatására alkalmas csíra (SNV, Indels, CNV) és szomatikus mutációk esetében (SNV, Indels).

Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek

4bases BRAVO screen  

NGS készlet szomatikus (SNV, Indels) és germline (SNV, Indels, CNV) mutációk detektálására ATM, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN és TP53 génekben.

Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek

4bases HECO screen  

NGS készlet csíravonal mutációk kimutatására APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2 és STK11 génekben (SNV, Indels, CNV).

Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek

SOPHiA Hereditary Cancer Solution (CE IVD)

A BRCA1 és BRCA2 mellett még további 24 klinikailag jelentős gén kódoló régióit fedi le ez az NGS kit, mint például a HBOC és a Lynch-szindrómával összefüggő betegségek.

Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek