FOLYÉKONY BIOPSZIA
Panagene PANAMutyper™ R EGFR (CE IVD)
A dél-koreai gyártó reagense a PNAClamp módszertanon alapul, amely a PNA-k (Peptide Nucleic Acids) egyedi tulajdonságait használja fel. A PNA-k mesterségesen szintetizált DNS / RNS-analógok, amelyek lehetővé teszik a mutált DNS szelektív amplifikációját, ezáltal maximalizálva a vizsgálat érzékenységét. A folyékony biopsziás mintákban az EGFR gén 18–21 exonjában lévő mutációk kimutatására szolgáló kit érzékenysége akár 0,1% -ot is elérhet. Maga a detektálás valós idejű PCR reakción alapul.
A készlet rendelkezik CE IVD tanúsítvánnyal.
Archer LiquidPlex
NGS panel a vérplazmából izolált, szabadon keringő DNS (ccfDNS / cfDNS / ctDNS) elemzésére 1% kimutatási érzékenységgel. A kit az SNV-k és az indelek elemzésére szolgál 28 szilárd daganat kialakulásához kapcsolódó génben. Előnye a molekuláris vonalkódok (MBC) használata és az egyszerű munkafolyamat a liofilizált reagensek egyedülálló rendszerének köszönhetően. Az eredmények kiértékeléséhez a vállalat Archer® Analysis 5 szoftvert használ, amely az Ensembl VEP, a Clinvar és a COSMIC adatbázisokhoz csatlakozik saját ArcherQuiver ™ adatbázissal.
Epigenomics ProColon
Egy új teszt, amely lehetővé teszi a vastagbélrák perifériás vérből történő kimutatását 91% -os érzékenységgel még a betegség korai szakaszában is.
A vastagbélrák (CRC) az esetek több mint 90% -ában kezelhető, ha időben diagnosztizálják és még lokalizált. Mindazonáltal ez a súlyos betegség a rákkal kapcsolatos halálozások egyik leggyakoribb oka a fejlett országokban. Vannak olyan szűrési lehetőségek, mint a kolonoszkópia és a FOB teszt, de a betegek kényelmetlen érzés miatt alacsonyak.
Ezért kifejlesztettek egy rendkívül érzékeny Epi proColon vizsgálatot, amely lehetővé teszi a detektálást a SEPTIN9 génmetilációs analízissel. A teszt elve a biszulfit génkonverzió, amelyet valós idejű PCR detektálás követ. A széklet vér vizsgálataival ellentétben a tesztnek nagyobb az érzékenysége, amely szintén független a rák helyétől.
Epigenomics ProLung (CE IVD)
A tüdőrák korai stádiumának kimutatására alkalmas igen szenzitív teszt klinikai tüneteket mutató, de negatív CT-vel, bronchoszkópiával és citológiával rendelkező betegeknél. A vizsgálat során perifériás vérmintát használunk.
A tüdőrák-gyanús betegek több, mint 50% -ában nem lehet megerősíteni a rosszindulatú tüdőbetegség diagnózisát, még az első bronchoszkópián vett minta citológiai vagy szövettani elemzésével sem. A citológiai vizsgálat az esetek kevesebb mint 50% -ában sikeres. Ez a magas érzékenységű és specifitással rendelkező teszt az SHOX2 és PTGER4 gének metilációjának kimutatásán alapul, így lehetővé teszi a tüdőrák kimutatását már a betegség első szakaszában. Az elemzés a gDNS biszulfitkonverzióján és az azt követő valós idejű PCR-detektáláson alapul.
