PentaGen

NGS PANELEK


Archer VariantPlex panelek
NGS kitek széles választékát kínáljuk SNV-k, Indelek és CNV-k detektálására szomatikus és csíra mintákban. A kit nagy előnye, hogy a munkafolyamat könnyűvé és egyszerűvé válik a molekuláris vonalkódok (MBC) és a liofilizált reagensek egyedülálló rendszerének köszönhetően. Az eredmények kiértékeléséhez a vállalat Archer® Analysis 5 szoftvert használ, amely az Ensembl VEP, a Clinvar és a COSMIC adatbázisokhoz csatlakozik saját ArcherQuiver ™ adatbázissal.
 
Archer FusionPlex panelek
NGS kitek széles választékát kínáljuk fúziók, törések, CNV-k, SNV-k és indelek detektálására. Az eljárás ideális a molekuláris vonalkódok (MBC) használatával és a liofilizált reagensek egyedülálló rendszerének köszönhetően, különös tekintettel az ismeretlen fúziós partnerrel történő fúziók kimutatásának lehetőségében. Az eredmények kiértékeléséhez a vállalat Archer® Analysis 5 szoftvert használ, amely az Ensembl VEP, a Clinvar és a COSMIC adatbázisokhoz csatlakozik saját ArcherQuiver ™ adatbázissal.
 
Archer LiquidPlex
NGS panel a vérplazmából izolált, szabadon keringő DNS (ccfDNS / cfDNS / ctDNS) elemzésére 1% kimutatási érzékenységgel. A kit az SNV-k és az indelek elemzésére szolgál 28 szilárd daganat kialakulásához kapcsolódó génben. Előnye a molekuláris vonalkódok (MBC) használata és az egyszerű munkafolyamat a liofilizált reagensek egyedülálló rendszerének köszönhetően. Az eredmények kiértékeléséhez a vállalat Archer® Analysis 5 szoftvert használ, amely az Ensembl VEP, a Clinvar és a COSMIC adatbázisokhoz csatlakozik saját ArcherQuiver ™ adatbázissal.
 
SOPHiA solid tumor solutions (CE IVD)
A neves svájci vállalat NGS kitje szomatikus mintákra fejlesztett - SNV-k és Indel-ek mellett - mikroszatelita instabilitás és génfúzió detektálására is alkalmas. A panel tartalmaz egy egyedülálló szoftvert - SOPHiA DDM – az eredmények kiértékelésére, melynek ára benne van a kitben.
Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek
 

SOPHiA Hereditary cancer solution (CE IVD)
A BRCA1 és BRCA2 mellett még további 24 klinikailag jelentős gén kódoló régióit fedi le ez az NGS kit, mint például a HBOC és a Lynch-szindrómával összefüggő betegségek.
Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek
 
Devyser BRCA NGS KIT (CE IVD)   
Egyszerű és gyors CE IVD tanúsítvánnyal rendelkező diagnosztikai készlet a BRCA 1 és 2 génmutációinak kimutatására, genomi DNS és FFPE mintákra validálva. Egy beteg könyvtárának elkészítése egyetlen PCR reakcióban.
Kompatibilitás: Illumina NGS készülékek

Devyser HBOC NGS KIT (RUO)   
Egyszerű és gyors diagnosztikai készlet az emlő- és petefészekrákhoz kapcsolódó 12 gén öröklött mutációinak kimutatására nőknél. Egy beteg könyvtárának elkészítése egyetlen PCR reakcióban.
Kompatibilitás: Illumina NGS készülékek
 
4 bases HEVA screen (CE IVD)    
Ez az NGS kit a HBOC és Lynch szindrómával összefüggő 22 génben előforduló öröklött mutációk diagnosztizálására alkalmas. 
Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek


4 bases BRaCA screen (CE IVD)  
Ez a CE IVD tanúsítvánnyal rendelkező NGS kit BRCA1, BRCA2 és TP53 génekben előforduló mutációk kimutatására alkalmas csíra (SNV, Indels, CNV) és szomatikus mutációk esetében (SNV, Indels).
Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek

4bases BRAVO screen  
NGS készlet szomatikus (SNV, Indels) és germline (SNV, Indels, CNV) mutációk detektálására ATM, BRCA1, BRCA2, CDH1, CHEK2, PALB2, PTEN és TP53 génekben. 
Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek
 
4bases HECO screen
NGS készlet csíravonal mutációk kimutatására APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2 és STK11 génekben (SNV, Indels, CNV).
Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek
 
4bases KRAS, NRAS, BRAF, EGFR (CE IVD) 
Szomatikus analízisre validált NGS kit KRAS, NRAS, BRAF és EGFR gének vizsgálatára rákos sejtekből friss vagy fagyasztott FFPE mintákban. Az eredmények SmartSeq vagy Varsome szoftver (Saphetor SA) segítségével értékelhetőek, amelyeket a készlet ára tartalmaz.
Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek 


4 bases Thyro-ID (CE IVD) 
NGS panel a pajzsmirigyrákhoz kapcsolódó 13 gén vizsgálatára. FFPE és citológiai minták használhatók input anyagként. Az eredmények SmartSeq vagy Varsome szoftver (Saphetor SA) segítségével értékelhetőek, amelyeket a készlet ára tartalmaz.
Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek
 
4 bases NEPHI screen (CE IVD) 
NGS panel a neurofibrómatózisokkal összefüggő gének vizsgálatára. A készlet csíra- és szomatikus mintákhoz egyaránt használható. Az eredmények SmartSeq vagy Varsome szoftver (Saphetor SA) segítségével értékelhetőek, amelyeket a készlet ára tartalmaz.
Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek

Ez a weboldal cookie -kat használ a szolgáltatásnyújtás részeként. A cookie -k használatára és elérhetőségére vonatkozó beállításokat a böngészője beállításaiban módosíthatja. Több információ »