PentaGen

SOLIDNÍ TUMORY

Panagene PNAClamp™KRAS, NRAS, BRAF, EGFR (CE IVD)   

A dél-koreai gyártó reagense a PNAClamp módszertanon alapszik, amely a PNA-k (Peptide Nucleic Acids) egyedi tulajdonságait használja fel. A PNA-k mesterségesen szintetizált DNS / RNS-analógok, amelyek lehetővé teszik a mutált DNS szelektív amplifikációját, ezáltal maximalizálva a vizsgálat érzékenységét. Maga a detektálás valós idejű PCR elvén alapszik.

A kit rendelkezik CE IVD tanúsítvánnyal.

 

4bases KRAS, NRAS, BRAF, EGFR (CE IVD) 

Szomatikus analízisre validált NGS kit KRAS, NRAS, BRAF és EGFR gének vizsgálatára rákos sejtekből friss vagy fagyasztott FFPE mintákban. Az eredmények SmartSeq vagy Varsome szoftver (Saphetor SA) segítségével értékelhetőek, amelyeket a készlet ára tartalmaz.

Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek

 

4bases Thyro-ID (CE IVD) 

NGS panel a pajzsmirigyrákhoz kapcsolódó 13 gén vizsgálatára. FFPE és citológiai minták használhatók input anyagként. Az eredmények SmartSeq vagy Varsome szoftver (Saphetor SA) segítségével értékelhetőek, amelyeket a készlet ára tartalmaz.

Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek

 

4bases NEPHI Screen (CE IVD) 

NGS panel a neurofibrómatózisokkal összefüggő gének vizsgálatára. A készlet csíra- és szomatikus mintákhoz egyaránt használható. Az eredmények SmartSeq vagy Varsome szoftver (Saphetor SA) segítségével értékelhetőek, amelyeket a készlet ára tartalmaz.

Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek

 

Archer VariantPlex panelek

NGS kitek széles választékát kínáljuk SNV-k, Indelek és CNV-k detektálására szomatikus és csíra mintákban. A kit nagy előnye, hogy a munkafolyamat könnyűvé és egyszerűvé válik a molekuláris vonalkódok (MBC) és a liofilizált reagensek egyedülálló rendszerének köszönhetően. Az eredmények kiértékeléséhez a vállalat Archer® Analysis 5 szoftvert használ, amely az Ensembl VEP, a Clinvar és a COSMIC adatbázisokhoz csatlakozik saját ArcherQuiver ™ adatbázissal.

 

Archer FusionPlex panelek

NGS kitek széles választékát kínáljuk fúziók, törések, CNV-k, SNV-k és indelek detektálására. Az eljárás ideális a molekuláris vonalkódok (MBC) használatával és a liofilizált reagensek egyedülálló rendszerének köszönhetően, különös tekintettel az ismeretlen fúziós partnerrel történő fúziók kimutatásának lehetőségében. Az eredmények kiértékeléséhez a vállalat Archer® Analysis 5 szoftvert használ, amely az Ensembl VEP, a Clinvar és a COSMIC adatbázisokhoz csatlakozik saját ArcherQuiver ™ adatbázissal.

 

SOPHiA Solid Tumor Solution (CE IVD)

A neves svájci vállalat NGS kitje szomatikus mintákra fejlesztett - SNV-k és Indel-ek mellett - mikroszatelita instabilitás és génfúzió detektálására is alkalmas. A panel tartalmaz egy egyedülálló szoftvert - SOPHiA DDM – az eredmények kiértékelésére, melynek ára benne van a kitben.

Kompatibilitás: Illumina és Thermo Fisher NGS készülékek

 

Experteam Mikrosatelitní Instability (CE IVD)

A mikroszatelita instabilitás (MSI) örökletes, jellemzően nem fordul elő polipózisos colorectalis rákban (HNPCC), hanem egyéb gyomor- és bélrákban szenvedő betegeknél vizsgálják. A vizsgálat a mononukleotid ismétlések kimutatásán alapuló multiplex PCR reakciót követően fragment analízissel végezhető kapilláris szekvenátoron.

 

Ez a weboldal cookie -kat használ a szolgáltatásnyújtás részeként. A cookie -k használatára és elérhetőségére vonatkozó beállításokat a böngészője beállításaiban módosíthatja. Több információ »