SOPHiA DDM Dx Myeloid Solution

: BS0103ILLCSML01
: SOPHiA GENETICS
NGS panel SNV, InDel és CNV szomatikus változatok észlelésére hibrid rögzítési technológia segítségével.
Dokumenty ke stažení

SOPHiA_CE_SOPHiA DDM Dx MYS_EN.pdf .pdf Safety-Data-Sheet-Product-code-L01.zip .zip

NGS panel a szomatikus mutációk (SNV, InDel, CNV) kimutatására 30 génben, amelyek mielodiszpláziás szindrómákkal, mieloproliferatív neoplazmával és leukémiával kapcsolatosak.
A könyvtár előkészítése a hibridizációs rögzítési technológián alapul.

A készlet Illumina NGS szekvenszerekhez érvényes, és CE IVD tanúsítvánnyal rendelkezik.

A megoldás tartalmazza az egyedi SOPHiA DDM szoftvert is, amely a kapott NGS-adatok másodlagos és harmadlagos elemzésére szolgál.

Az érintett gének listája: ABL1 (4-9), ASXL1 (10,12,13), BRAF (15), CALR (9), CBL (8,9), CEBPA (all), CSF3R(all), DNMT3A (all), ETV6 (all), EZH2 (all), FLT3 (13-15,20), HRAS (2,3), IDH1 (4), IDH2(4), JAK2 (all), KIT (2,8-11,13,17,18), KRAS (2,3), MPL (10), NPM1 (10,11), NRAS (2,3), PTPN11 (3,7-13), RUNX1 (all), SETBP1 (4), SF3B1 (10-16), SRSF2 (1), TET2 (all), TP53 (all), U2AF1 (2,6), WT1 (6-10), ZRSR2 (all)


diagnostika@pentagen.cz