- Termékek
- Reprodukció
- Molekuláris diagnosztika
- Karrier
- Rólunk
- Kapcsolatok
Egyetlen keverék a thrombophilia hat releváns kockázati tényezőjének vizsgálatához
Teszt a szív- és érrendszeri betegségek kialakulásának kockázatával kapcsolatos 7 leggyakoribb változat kimutatására egy reakcióelegyben.
Kit, amely lehetővé teszi a 3 leggyakoribb mutáció és a megfelelő WT variánsok egyidejű kimutatását a HFE génben.
NGS készlet 12 FH-val kapcsolatos SNP és 6 SNP kimutatására a statin terápiára adott válasz előrejelzésére.
Kit a két leggyakoribb variáns, a FII G20210A és az FVL G1691A trombózisveszély kimutatására.
Kitek az MTHFR gén két olyan változatának kimutatására, amelyek a trombózis kockázatával járnak LAMP technológia segítségével.
Termék a PAI-1 gén promoterében a trombózis kockázatával összefüggő 4G/5G polimorfizmus kimutatására LAMP technológia segítségével.
NGS panel, amely lehetővé teszi az SNV, InDel és CNV variánsok kimutatását 31 génben, amelyek aritmiával és kardiomiopátiával kapcsolatosak hibrid rögzítési technológia segítségével.
NGS panel, amely lehetővé teszi az SNV, InDel és CNV variánsok kimutatását 128 génben, amelyek aritmiával és kardiomiopátiával kapcsolatosak hibrid rögzítési technológia segítségével.
Kit a HFE gén két leggyakoribb változatának LAMP technológia segítségével történő kimutatására.