- Termékek
- Reprodukció
- Molekuláris diagnosztika
- Karrier
- Rólunk
- Kapcsolatok
Csíravonal és szomatikus SNV és CNV mutációk kimutatása a BRCA1, BRCA2 génekben
Csíravonal-mutációk kimutatása 12, emlő- és petefészektumor-szindrómával összefüggő génben amplikon-szekvenálással.
Csíravonal-mutációk kimutatása 10 génben, beleértve a PMS2 génváltozatok és a PMS2CL pszeudogén differenciálódása
Szomatikus SNV és InDel mutációk kimutatása 42 génben NGS segítségével.
SNV, InDel és CNV csíravonal mutációk kimutatása 35-144 génben NGS segítségével.
Csíravonal és szomatikus mutációk kimutatása BRCA1, BRCA2, PALB2 génekben.
SNV, InDel és CNV csíravonal mutációk kimutatása 26 génben NGS segítségével.
Szomatikus SNV és InDel mutációk kimutatása 42 génben és 137 génfúzióban NGS segítségével.
NGS panelek SNV, InDel és CNV variánsok kimutatására 4-28 HRR génben.
NGS RNS panelek SNV-k, InDel és génfúziók kimutatására, még ismeretlen kötőpartnerekkel is.
NGS panel SNV, InDel és CNV variánsok kimutatására 477 génben. Lehetővé teszi az MSI és a TMB meghatározását is.
Kitek a méhnyakrák kialakulásának kockázatának meghatározásához a biszulfit reakció és az rtPCR segítségével.
Kitek EGFR, KRAS, NRAS, BRAF génmutációk kimutatására PNAClamp technológiával
NGS megoldás 28 HRR gén variánsainak kimutatására és genomi integritás meghatározására a HRD státusz meghatározásához.
NGS DNS panelek SNV, InDel és CNV szomatikus változatok kimutatására AMP technológia segítségével
NGS RNS panelek génfúziók, alternatív splicing, SNV és InDel variánsok kimutatására AMP technológiával
Kit az akut mieloid leukémiához kapcsolódó tizenegy génfúzióból álló panel kimutatására egyetlen PCR-reakcióban.
NGS DNS panelek SNV, InDel és CNV szomatikus változatok kimutatására AMP technológia segítségével
NGS RNS panelek génfúziók, alternatív splicing, SNV és InDel variánsok kimutatására AMP technológiával
NGS panel SNV, InDel és CNV szomatikus változatok észlelésére hibrid rögzítési technológia segítségével.
NGS panel szomatikus variánsok és génfúziók kimutatására hibrid befogási technológiával.
NGS panel SNV, InDel és CNV szomatikus változatok észlelésére hibrid rögzítési technológia segítségével.
NGS panel a szomatikus változatok és a klonalitás kimutatására hibrid befogási technológiával.
NGS panel SNV és InDel szomatikus változatok észlelésére hibrid rögzítési technológia segítségével.
Kit, amely lehetővé teszi 12 STR marker minőségi és mennyiségi kimutatását a HSCT utáni kimérizmus monitorozására.
Kit, amely lehetővé teszi 33 DIP marker minőségi kimutatását, amelyek alkalmasak a HSCT utáni kimérizmus monitorozására.
Kit, amely lehetővé teszi 33 DIP marker minőségi kimutatását, amelyek alkalmasak a HSCT utáni kimérizmus monitorozására.
Egy pár készlet, amely lehetővé teszi a DIP-markerek minőségi és mennyiségi kimutatását a kimérizmus monitorozáshoz digitális PCR segítségével.
NGS panel, amely lehetővé teszi B- és T-sejtek klonalitásának, IG- és TCR-átrendeződéseinek, transzlokációinak és mutációinak kimutatását 82 génben a limfoproliferatív betegségek átfogó vizsgálatához.
Genetikai teszt a 13-as, 18-as, 21-es, X és Y kromoszómák aneuploidiájának prenatális diagnosztizálására QF-PCR technológián alapuló 26 markert alkalmazva.
Genetikai teszt a 13-as, 18-as, 21-es, X és Y kromoszómák aneuploidiájának prenatális diagnosztizálására QF-PCR technológián alapuló 33 markert alkalmazva.
Genetikai teszt a 13., 15., 16., 18., 21., 22., X és Y kromoszómák aneuploidiájának prenatális diagnosztizálására QF-PCR technológián alapuló.
Genetikai teszt a 13/18/21/XY kromoszómák aneuploidiájának prenatális diagnosztizálására QF-PCR technológián alapul.
Genetikai teszt a 15. kromoszóma uniparentális diszzómiájának prenatális diagnosztizálására QF-PCR technológián alapuló.
Tesztek mikrodeléciók kimutatására az Y kromoszóma AZFa, AZFb és AZFc régióiban.
A TREC, KREC és SMN1 kimutatására szolgáló készletek a SCID, XLA és SMA újszülöttkori szűréséhez rtPCR.
Az európai populációban leggyakrabban előforduló 36 CFTR génmutáció és a 9-es intronban lévő polyT/TG ismétlődések kimutatására szolgáló termék.
Az európai populációban leggyakrabban előforduló 68 CFTR génmutáció és a 9-es intronban lévő polyT/TG ismétlődések kimutatására szolgáló termék.
NGS kit az SNV, InDel és CNV variánsok kimutatására a CFTR génben.
Egyetlen keverék a thrombophilia hat releváns kockázati tényezőjének vizsgálatához
Teszt a szív- és érrendszeri betegségek kialakulásának kockázatával kapcsolatos 7 leggyakoribb változat kimutatására egy reakcióelegyben.
Kit, amely lehetővé teszi a 3 leggyakoribb mutáció és a megfelelő WT variánsok egyidejű kimutatását a HFE génben.
NGS készlet 12 FH-val kapcsolatos SNP és 6 SNP kimutatására a statin terápiára adott válasz előrejelzésére.
Kit a két leggyakoribb variáns, a FII G20210A és az FVL G1691A trombózisveszély kimutatására.
Kitek az MTHFR gén két olyan változatának kimutatására, amelyek a trombózis kockázatával járnak LAMP technológia segítségével.
Termék a PAI-1 gén promoterében a trombózis kockázatával összefüggő 4G/5G polimorfizmus kimutatására LAMP technológia segítségével.
NGS készlet a HBA1, HBA2, HBB gének variánsainak kimutatására és 17 másik, talaszémiával kapcsolatos CNV-re.
Kit a magzati RhD állapot meghatározásához anyai plazmából izolált magzati cfDNS non-invazív elemzésével rtPCR segítségével.
Teszt a TPMT gén 3 alléljának kimutatására, amelyek befolyásolják a tiopurin gyógyszerek metabolizmusát LAMP technológiával.
Teszt a DPYD gén 4 alléljának kimutatására, amelyek befolyásolják a fluoropirimidin gyógyszerek metabolizmusát LAMP technológiával.
Teszt a CYP2C9 gén 2, fontos gyógyszerek metabolizmusát befolyásoló alléljának kimutatására LAMP technológiával.
Teszt a CYP2C19 gén 3, fontos gyógyszerek metabolizmusát befolyásoló alléljának kimutatására LAMP technológiával.
NGS panel SNV, InDel és CNV variánsok kimutatására 41, a farmakogenomikai szempontból fontos génben hibrid befogási technológiával.
NGS panel klinikai exome szekvenáláshoz, amely lehetővé teszi az SNV, InDel és CNV variánsok detektálását 5500 génben hibrid rögzítési technológia segítségével.
NGS panel teljes exome szekvenáláshoz, amely lehetővé teszi az SNV, InDel és CNV variánsok detektálását 19 425 génben hibrid rögzítési technológia segítségével.
NGS panel, amely lehetővé teszi az SNV, InDel és CNV variánsok kimutatását 31 génben, amelyek aritmiával és kardiomiopátiával kapcsolatosak hibrid rögzítési technológia segítségével.
NGS panel, amely lehetővé teszi az SNV, InDel és CNV variánsok kimutatását 128 génben, amelyek aritmiával és kardiomiopátiával kapcsolatosak hibrid rögzítési technológia segítségével.
NGS panel, amely lehetővé teszi az SNV, InDel és CNV variánsok kimutatását 44 nephropathiához kapcsolódó génben hibrid rögzítési technológia segítségével.
NGS panel SNV, InDel és CNV variánsok detektálásához 569 génben hibrid rögzítési technológia segítségével.
Kitek a laktóz intoleranciával kapcsolatos leggyakoribb polimorfizmusok kimutatására felnőtteknél LAMP technológiával.
Kit a cöliákiával kapcsolatos DQA1*05, DQB1*02 és DQB1*0302 allélek LAMP technológia segítségével történő kimutatására.
Készlet a veleszületett fruktóz intoleranciával kapcsolatos leggyakoribb polimorfizmusok kimutatására LAMP technológia segítségével.
Kitek HLA-B27 allélek és polimorfizmus kimutatására spondylitis ankylopoetica diagnosztizálására LAMP technológiával.
Kit a HFE gén két leggyakoribb változatának LAMP technológia segítségével történő kimutatására.
Kit az alfa-1 antitripszin hiányhoz kapcsolódó két SERPINA1 allél kimutatására LAMP technológia segítségével.
Kit a sarlósejtes vérszegénység kockázatával kapcsolatos két allél (hemoglobin S és C) kimutatására LAMP technológia segítségével.
Kit az FMR1 gén CGG ismétlődései számának (<120) számszerűsítésére az X-kromoszóma törékenységi szindróma diagnózisának lehetővé tétele érdekében.
Kit az FMR1 gén CGG ismétlődései számának (<220) számszerűsítésére az X-kromoszóma törékenységi szindróma diagnózisának lehetővé tétele érdekében.
Kit a spinocerebelláris ataxia fő altípusaihoz kapcsolódó ATXN1, ATXN2, ATXN3, CACNA1A és ATXN7 gének CAG ismétlődéseinek amplifikálására.
Kitek légúti, fertőző és szexuális úton terjedő betegségek diagnosztizálására, valamint élelmiszer-kórokozók kimutatására rtPCR alapján.
FISH próbák rövidített hibridizációval és nagy specificitással a patológiás és hematoonkológiai vizsgálatokban.
Új tápközeg a chorionszövet, a spontán vetélések és a magzatvízből származó sejtek gyors tenyésztéséhez.
Új tápközeg a chorionszövet, a spontán vetélések és a magzatvízből származó sejtek gyors tenyésztéséhez.
Kifejezetten hipotóniára kifejlesztett tápközeg. A Flushing media alkalmazása biztosítja a későbbi kiváló minőségű termesztési eredményt.
Közeg csontvelősejtek és leukémiás vérsejtek tenyésztéséhez.
Speciális táptalaj perifériás vérből származó limfociták tenyésztéséhez.
A tenyésztett sejtek mitózist megállító terméke metafázisban.
Kit donor-specifikus HLA I. osztályú (A, B, C) és II. osztályú (DRB1, DQB1, DQA1, DPB1) antitestek ELISA módszerrel történő kimutatására.
NGS rendszerek az egyszerű és hatékony HLA tipizáláshoz.
A cöliákiával kapcsolatos allélek HLA-tipizálására szolgáló rendszer.