Termék áttekintés - Diagnosztika

Devyser BRCA NGS

Csíravonal és szomatikus SNV és CNV mutációk kimutatása a BRCA1, BRCA2 génekben

Devyser HBOC NGS

Csíravonal-mutációk kimutatása 12, emlő- és petefészektumor-szindrómával összefüggő génben amplikon-szekvenálással.

Devyser LynchFAP

Csíravonal-mutációk kimutatása 10 génben, beleértve a PMS2 génváltozatok és a PMS2CL pszeudogén differenciálódása

SOPHiA DDM Solid Tumor Solution

Szomatikus SNV és InDel mutációk kimutatása 42 génben NGS segítségével.

SOPHiA Hereditary Cancer Community Panels

SNV, InDel és CNV csíravonal mutációk kimutatása 35-144 génben NGS segítségével.

Devyser BRCA PALB2 NGS

Csíravonal és szomatikus mutációk kimutatása BRCA1, BRCA2, PALB2 génekben.

SOPHiA DDM Dx Hereditary Cancer Solution

SNV, InDel és CNV csíravonal mutációk kimutatása 26 génben NGS segítségével.

SOPHiA Solid Tumor Solution Plus

Szomatikus SNV és InDel mutációk kimutatása 42 génben és 137 génfúzióban NGS segítségével.

SOPHiA Homologous Recombination Solutions

NGS panelek SNV, InDel és CNV variánsok kimutatására 4-28 HRR génben.

SOPHiA RNAtarget Technology

NGS RNS panelek SNV-k, InDel és génfúziók kimutatására, még ismeretlen kötőpartnerekkel is.

SOPHiA Comprehensive Genomic Profiling

NGS panel SNV, InDel és CNV variánsok kimutatására 477 génben. Lehetővé teszi az MSI és a TMB meghatározását is.

GynTect és ScreenYuGyn

Kitek a méhnyakrák kialakulásának kockázatának meghatározásához a biszulfit reakció és az rtPCR segítségével.

PNAClamp technológia

Kitek EGFR, KRAS, NRAS, BRAF génmutációk kimutatására PNAClamp technológiával

SOPHiA Homologous Recombination Deficiency Solution

NGS megoldás 28 HRR gén variánsainak kimutatására és genomi integritás meghatározására a HRD státusz meghatározásához.

Archer VariantPlex panelek

NGS DNS panelek SNV, InDel és CNV szomatikus változatok kimutatására AMP technológia segítségével

Archer FusionPlex panelek

NGS RNS panelek génfúziók, alternatív splicing, SNV és InDel variánsok kimutatására AMP technológiával

Mentype® AMLplex

Kit az akut mieloid leukémiához kapcsolódó tizenegy génfúzióból álló panel kimutatására egyetlen PCR-reakcióban.

Archer VariantPlex panelek

NGS DNS panelek SNV, InDel és CNV szomatikus változatok kimutatására AMP technológia segítségével

Archer FusionPlex panelek

NGS RNS panelek génfúziók, alternatív splicing, SNV és InDel variánsok kimutatására AMP technológiával

SOPHiA DDM Dx Myeloid Solution

NGS panel SNV, InDel és CNV szomatikus változatok észlelésére hibrid rögzítési technológia segítségével.

SOPHiA Myeloid Plus Solution

NGS panel szomatikus variánsok és génfúziók kimutatására hibrid befogási technológiával.

SOPHiA Extended Myeloid Solution

NGS panel SNV, InDel és CNV szomatikus változatok észlelésére hibrid rögzítési technológia segítségével.

SOPHiA DDM CLL Clonality Solution

NGS panel a szomatikus változatok és a klonalitás kimutatására hibrid befogási technológiával.

SOPHiA Lymphoma Solution

NGS panel SNV és InDel szomatikus változatok észlelésére hibrid rögzítési technológia segítségével.

Mentype® Chimera®

Kit, amely lehetővé teszi 12 STR marker minőségi és mennyiségi kimutatását a HSCT utáni kimérizmus monitorozására.

Mentype® DIPscreen

Kit, amely lehetővé teszi 33 DIP marker minőségi kimutatását, amelyek alkalmasak a HSCT utáni kimérizmus monitorozására.

Mentype® DIPquant

Kit, amely lehetővé teszi 33 DIP marker minőségi kimutatását, amelyek alkalmasak a HSCT utáni kimérizmus monitorozására.

Mentype® DigitalScreen/DigitalQuant

Egy pár készlet, amely lehetővé teszi a DIP-markerek minőségi és mennyiségi kimutatását a kimérizmus monitorozáshoz digitális PCR segítségével.

EuroClonality-NDC

NGS panel, amely lehetővé teszi B- és T-sejtek klonalitásának, IG- és TCR-átrendeződéseinek, transzlokációinak és mutációinak kimutatását 82 génben a limfoproliferatív betegségek átfogó vizsgálatához.

Devyser Compact CE-IVDR

Genetikai teszt a 13-as, 18-as, 21-es, X és Y kromoszómák aneuploidiájának prenatális diagnosztizálására QF-PCR technológián alapuló 26 markert alkalmazva.

Devyser Complete CE-IVD

Genetikai teszt a 13-as, 18-as, 21-es, X és Y kromoszómák aneuploidiájának prenatális diagnosztizálására QF-PCR technológián alapuló 33 markert alkalmazva.

Devyser Extend v2, Extend M1 v2

Genetikai teszt a 13., 15., 16., 18., 21., 22., X és Y kromoszómák aneuploidiájának prenatális diagnosztizálására QF-PCR technológián alapuló.

Devyser Resolution 13/18/21/XY

Genetikai teszt a 13/18/21/XY kromoszómák aneuploidiájának prenatális diagnosztizálására QF-PCR technológián alapul.

Experteam UPD 15 Kit 1-FL

Genetikai teszt a 15. kromoszóma uniparentális diszzómiájának prenatális diagnosztizálására QF-PCR technológián alapuló.

Devyser AZF v2, AZF Extension

Tesztek mikrodeléciók kimutatására az Y kromoszóma AZFa, AZFb és AZFc régióiban.

SPOT-it™ Screening Kits

A TREC, KREC és SMN1 kimutatására szolgáló készletek a SCID, XLA és SMA újszülöttkori szűréséhez rtPCR.

Devyser CFTR Core

Az európai populációban leggyakrabban előforduló 36 CFTR génmutáció és a 9-es intronban lévő polyT/TG ismétlődések kimutatására szolgáló termék.

Devyser CFTR 68

Az európai populációban leggyakrabban előforduló 68 CFTR génmutáció és a 9-es intronban lévő polyT/TG ismétlődések kimutatására szolgáló termék.

Devyser CFTR NGS

NGS kit az SNV, InDel és CNV variánsok kimutatására a CFTR génben.

Devyser Thrombophilia

Egyetlen keverék a thrombophilia hat releváns kockázati tényezőjének vizsgálatához

Devyser CVD

Teszt a szív- és érrendszeri betegségek kialakulásának kockázatával kapcsolatos 7 leggyakoribb változat kimutatására egy reakcióelegyben.

Devyser HFE

Kit, amely lehetővé teszi a 3 leggyakoribb mutáció és a megfelelő WT variánsok egyidejű kimutatását a HFE génben.

Devyser FH NGS

NGS készlet 12 FH-val kapcsolatos SNP és 6 SNP kimutatására a statin terápiára adott válasz előrejelzésére.

LAMP Human FII&FVL duplex KIT

Kit a két leggyakoribb variáns, a FII G20210A és az FVL G1691A trombózisveszély kimutatására.

LAMP Human MTHFR / MTHFR 2nd mutation KIT

Kitek az MTHFR gén két olyan változatának kimutatására, amelyek a trombózis kockázatával járnak LAMP technológia segítségével.

LAMP Human PAI-1 mutation KIT

Termék a PAI-1 gén promoterében a trombózis kockázatával összefüggő 4G/5G polimorfizmus kimutatására LAMP technológia segítségével.

Devyser Thalassemia NGS

NGS készlet a HBA1, HBA2, HBB gének variánsainak kimutatására és 17 másik, talaszémiával kapcsolatos CNV-re.

Devyser RHD

Kit a magzati RhD állapot meghatározásához anyai plazmából izolált magzati cfDNS non-invazív elemzésével rtPCR segítségével.

LAMP Human TPMT deficiency KIT

Teszt a TPMT gén 3 alléljának kimutatására, amelyek befolyásolják a tiopurin gyógyszerek metabolizmusát LAMP technológiával.

LAMP Human DPD deficiency KIT

Teszt a DPYD gén 4 alléljának kimutatására, amelyek befolyásolják a fluoropirimidin gyógyszerek metabolizmusát LAMP technológiával.

LAMP Human CYP2C9 mutation KIT

Teszt a CYP2C9 gén 2, fontos gyógyszerek metabolizmusát befolyásoló alléljának kimutatására LAMP technológiával.

LAMP Human CYP2C19 mutation KIT

Teszt a CYP2C19 gén 3, fontos gyógyszerek metabolizmusát befolyásoló alléljának kimutatására LAMP technológiával.

SOPHiA Pharmacogenomics Community Panel

NGS panel SNV, InDel és CNV variánsok kimutatására 41, a farmakogenomikai szempontból fontos génben hibrid befogási technológiával.

SOPHiA Clinical Exome Solution v3

NGS panel klinikai exome szekvenáláshoz, amely lehetővé teszi az SNV, InDel és CNV variánsok detektálását 5500 génben hibrid rögzítési technológia segítségével.

SOPHiA Whole Exome Solution v2

NGS panel teljes exome szekvenáláshoz, amely lehetővé teszi az SNV, InDel és CNV variánsok detektálását 19 425 génben hibrid rögzítési technológia segítségével.

SOPHiA Cardio Solution

NGS panel, amely lehetővé teszi az SNV, InDel és CNV variánsok kimutatását 31 génben, amelyek aritmiával és kardiomiopátiával kapcsolatosak hibrid rögzítési technológia segítségével.

SOPHiA Extended Cardio Solution

NGS panel, amely lehetővé teszi az SNV, InDel és CNV variánsok kimutatását 128 génben, amelyek aritmiával és kardiomiopátiával kapcsolatosak hibrid rögzítési technológia segítségével.

SOPHiA Nephropathies Solution

NGS panel, amely lehetővé teszi az SNV, InDel és CNV variánsok kimutatását 44 nephropathiához kapcsolódó génben hibrid rögzítési technológia segítségével.

SOPHiA Hereditary Disorder Solution

NGS panel SNV, InDel és CNV variánsok detektálásához 569 génben hibrid rögzítési technológia segítségével.

LAMP Human Lactose Intolerance Duplex KIT

Kitek a laktóz intoleranciával kapcsolatos leggyakoribb polimorfizmusok kimutatására felnőtteknél LAMP technológiával.

LAMP Human HLA Coeliac Direct KIT

Kit a cöliákiával kapcsolatos DQA1*05, DQB1*02 és DQB1*0302 allélek LAMP technológia segítségével történő kimutatására.

LAMP Human Fructose Intolerance KIT

Készlet a veleszületett fruktóz intoleranciával kapcsolatos leggyakoribb polimorfizmusok kimutatására LAMP technológia segítségével.

LAMP Human HLA-B27 detection KIT

Kitek HLA-B27 allélek és polimorfizmus kimutatására spondylitis ankylopoetica diagnosztizálására LAMP technológiával.

LAMP Human Hemochromatosis KIT

Kit a HFE gén két leggyakoribb változatának LAMP technológia segítségével történő kimutatására.

LAMP Human A1AT deficiency KIT

Kit az alfa-1 antitripszin hiányhoz kapcsolódó két SERPINA1 allél kimutatására LAMP technológia segítségével.

LAMP Human Hemoglobin S&C mutation KIT

Kit a sarlósejtes vérszegénység kockázatával kapcsolatos két allél (hemoglobin S és C) kimutatására LAMP technológia segítségével.

FraxA 1 Kit - FL

Kit az FMR1 gén CGG ismétlődései számának (<120) számszerűsítésére az X-kromoszóma törékenységi szindróma diagnózisának lehetővé tétele érdekében.

LabGscan FRAXA PCR Kit

Kit az FMR1 gén CGG ismétlődései számának (<220) számszerűsítésére az X-kromoszóma törékenységi szindróma diagnózisának lehetővé tétele érdekében.

SCAs KIT-FL

Kit a spinocerebelláris ataxia fő altípusaihoz kapcsolódó ATXN1, ATXN2, ATXN3, CACNA1A és ATXN7 gének CAG ismétlődéseinek amplifikálására.

AMD készletek fertőző diagnosztikához

Kitek légúti, fertőző és szexuális úton terjedő betegségek diagnosztizálására, valamint élelmiszer-kórokozók kimutatására rtPCR alapján.

FastProbe kits

FISH próbák rövidített hibridizációval és nagy specificitással a patológiás és hematoonkológiai vizsgálatokban.

CytogenPrena

Új tápközeg a chorionszövet, a spontán vetélések és a magzatvízből származó sejtek gyors tenyésztéséhez.

CytogenAmnio

Új tápközeg a chorionszövet, a spontán vetélések és a magzatvízből származó sejtek gyors tenyésztéséhez.

Flushing Medium

Kifejezetten hipotóniára kifejlesztett tápközeg. A Flushing media alkalmazása biztosítja a későbbi kiváló minőségű termesztési eredményt.

CytogenMarrow

Közeg csontvelősejtek és leukémiás vérsejtek tenyésztéséhez.

CytogenLympho

Speciális táptalaj perifériás vérből származó limfociták tenyésztéséhez.

Colcemid

A tenyésztett sejtek mitózist megállító terméke metafázisban.

Protrans XMatch

Kit donor-specifikus HLA I. osztályú (A, B, C) és II. osztályú (DRB1, DQB1, DQA1, DPB1) antitestek ELISA módszerrel történő kimutatására.

Protrans HLA NGS N5 / N5LR11

NGS rendszerek az egyszerű és hatékony HLA tipizáláshoz.

PROTRANS HLA Celiac Disease

A cöliákiával kapcsolatos allélek HLA-tipizálására szolgáló rendszer.