Devyser HBOC NGS

: 8-A111

: Devyser AB

Csíravonal-mutációk kimutatása 12, emlő- és petefészektumor-szindrómával összefüggő génben amplikon-szekvenálással.

Egy egyszerű és gyors diagnosztikai teszt az SNV, InDel és CNV csíravonal mutációk kimutatására 12 génben, amelyek emlő- és petefészekrákhoz kapcsolódnak. Egyetlen betegkönyvtár készítése egyetlen PCR reakcióban.

Az eredmények az AmpliconSuite (SmartSeq), SexNext (JSI), Sophia DDM (Sophia Genetics) segítségével értékelhetők.

A készlet Illumina NGS szekvenszerekhez érvényes, és CE IVD tanúsítvánnyal rendelkezik.

Az érintett gének listája: ATM, BARD1, BRIP1, CDH1, CHEK2, NBN, PALB2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53

Egy egyszerű online eszközzel a legtöbbet hozhatja ki a patron kapacitásából: https://calculator.devyser.com/

diagnostika@pentagen.cz