Szilárd daganatok

Csíravonal és szomatikus mutációk kimutatása BRCA1, BRCA2, PALB2 génekben.

NGS DNS panelek SNV, InDel és CNV szomatikus változatok kimutatására AMP technológia segítségével

NGS RNS panelek génfúziók, alternatív splicing, SNV és InDel variánsok kimutatására AMP technológiával

Szomatikus SNV és InDel mutációk kimutatása 42 génben NGS segítségével.

Szomatikus SNV és InDel mutációk kimutatása 42 génben és 137 génfúzióban NGS segítségével.

NGS megoldás 28 HRR gén variánsainak kimutatására és genomi integritás meghatározására a HRD státusz meghatározásához.

NGS panelek SNV, InDel és CNV variánsok kimutatására 4-28 HRR génben.

NGS RNS panelek SNV-k, InDel és génfúziók kimutatására, még ismeretlen kötőpartnerekkel is.

NGS panel SNV, InDel és CNV variánsok kimutatására 477 génben. Lehetővé teszi az MSI és a TMB meghatározását is.

Kitek a méhnyakrák kialakulásának kockázatának meghatározásához a biszulfit reakció és az rtPCR segítségével.

Kitek EGFR, KRAS, NRAS, BRAF génmutációk kimutatására PNAClamp technológiával

Egy készlet a POLE gén 6 leggyakoribb mutációjának kimutatására, FFPE mintákból izolált DNS qPCR segítségével történő elemzése alapján.