- Termékek
- Reprodukció
- Molekuláris diagnosztika
- Karrier
- Rólunk
- Kapcsolatok
Egyszerű és gyors diagnosztikai teszt csíravonal és szomatikus SNV, InDel és CNV mutációk kimutatására a BRCA1, BRCA2 és PALB2 génekben. Egyetlen betegkönyvtár készítése egyetlen PCR reakcióban.
Az eredmények az AmpliconSuite (SmartSeq), a SexNext (JSI) segítségével értékelhetők.
A készlet Illumina NGS szekvenszerekhez érvényes.
Egy egyszerű online eszközzel a legtöbbet hozhatja ki a patron kapacitásából: https://calculator.devyser.com/