- Termékek
- Reprodukció
- Molekuláris diagnosztika
- Karrier
- Rólunk
- Kapcsolatok
NGS-készletek széles választéka SNV-k, InDel-ek és CNV-k kimutatására szomatikus és csíramintákban.
A készletek előnye a molekuláris vonalkódok (MBC) használata és a könnyű munkafolyamat a liofilizált reagensek egyedülálló rendszerének köszönhetően.
Az eredmények kiértékeléséhez az Archer® Analysis v7 szoftvert használják saját ArcherQuiver™ adatbázissal, amely az Ensembl VEP, Clinvar és COSMIC adatbázisokhoz kapcsolódik.
A könyvtárak elkészítése az egyedülálló szabadalmaztatott AMP technológián alapul, melynek fő előnye a panelek robusztussága és könnyű testreszabhatósága.
DB0170 |
VariantPlex™ BRCA v2 |
2 gének |
DB0401 |
VariantPlex™ BRCA + PALB2 |
3 gének |
AB0077 |
VariantPlex™ CTL |
31 gének |
AB0139 |
VariantPlex™ Solid Tumor Focus v2 |
20 gének |
AB0140 |
VariantPlex™ Core Solid Tumor |
60 gének |
AB0076 |
VariantPlex™ Solid Tumor |
67 gének |
AB0141 |
VariantPlex™ Expanded Solid Tumor |
76 gének |
AB0142 |
VariantPlex™ Pan Solid Tumor |
185 gének |
AB0144 |
VariantPlex™ Complete Solid Tumor |
430 gének |
- |
VariantPlex™ Custom Panelek |
Szabott |