Devyser Complete CE-IVD

: 8-A011.2

: Devyser AB

Genetikai teszt a 13-as, 18-as, 21-es, X és Y kromoszómák aneuploidiájának prenatális diagnosztizálására QF-PCR technológián alapuló 33 markert alkalmazva.

Devyser_CE_Complete v2_CZ.pdf .pdf Devyser_SDS_FA products_EN.pdf .pdf

A Devyser Compact egy genetikai teszt a 13., 18., 21. X és Y kromoszómák aneuploidiájának prenatális diagnosztizálására a magzatvízből izolált DNS elemzésével.

A Devyser Complete a Down-, Edwards-, Patau- és Klinefelter-szindrómák kimutatására szolgál. Tartalmazza továbbá a Devyser szabadalmaztatott technológiáját a Turner-szindróma kimutatására, két dedikált X-kromoszómaszámláló markert használva.

A termék 33 genetikai marker kimutatását tartalmazza QF-PCR technológia segítségével. A multiplex PCR-t két reakciókeverékben hajtják végre, amelyek ID markereket tartalmaznak a minták összekeverésének kockázatának minimalizálása érdekében.

A termék kompatibilis az ABI 3130, 3730, 3500, 3500 Dx és SeqStudio műszerekkel, és CE-IVD tanúsítvánnyal rendelkezik.

diagnostika@pentagen.cz