Devyser BRCA NGS

: 8-A100

: Devyser AB

Csíravonal és szomatikus SNV és CNV mutációk kimutatása a BRCA1, BRCA2 génekben

Egyszerű és gyors diagnosztikai készlet a BRCA1 és BRCA2 gének csíravonal és szomatikus mutációinak kimutatására. A könyvtár előkészítése az amplikonok szekvenálásán alapul.

Az eredmények az AmpliconSuite (SmartSeq), SexNext (JSI), Sophia DDM (Sophia Genetics) segítségével értékelhetők.

A készlet Illumina NGS szekvenszerekhez érvényes, és CE IVD tanúsítvánnyal rendelkezik.

Egy egyszerű online eszközzel a legtöbbet hozhatja ki a patron kapacitásából: https://calculator.devyser.com/

diagnostika@pentagen.cz