- Produkty
- Reprodukcja
- Diagnostyka molekularna
- Kariera
- O nas
- Łączność
Panele do wykrywania wariantów somatycznych SNV, InDel i CNV w 4-28 genach zaangażowanych w szlak rekombinacji homologicznej. Przygotowanie biblioteki opiera się na technologii przechwytywania hybrydyzacji.
Zestaw jest zatwierdzony do współpracy z sekwencerami Illumina NGS.
Rozwiązanie obejmuje również unikalne oprogramowanie SOPHiA DDM do analizy wtórnej i trzeciorzędnej uzyskanych danych NGS.
BS0111ILLRSMY05 |
SOPHiA DDM Mini Homologous Recombination Solution |
4 geny |
BS0108ILLRSMY05 |
SOPHiA DDM Homologous Recombination Solution |
16 genów |
BS0124ILLRSMY08 |
SOPHiA DDM Extended Homologous Recombination Solution |
28 genów |