- Produkty
- Reprodukcja
- Diagnostyka molekularna
- Kariera
- O nas
- Łączność
Wykrywanie mutacji somatycznych SNV i InDel w 42 genach przy użyciu NGS.
Wykrywanie mutacji somatycznych SNV i InDel w 42 genach i 137 fuzjach genowych metodą NGS.
Rozwiązanie NGS do wykrywania wariantów 28 genów HRR i określania integralności genomu w celu określenia statusu HRD.
Panele NGS do wykrywania wariantów SNV, InDel i CNV w 4-28 genach HRR.
Panele RNA NGS do wykrywania SNV, InDel i fuzji genów, nawet z nieznanymi partnerami wiążącymi.
Panel NGS do wykrywania wariantów SNV, InDel i CNV w 477 genach. Umożliwia także określenie MSI i TMB.
Zestaw do wykrywania 6 najczęstszych mutacji genu POLE na podstawie analizy DNA wyizolowanego z próbek FFPE metodą qPCR.