- Produkty
- Reprodukcja
- Diagnostyka molekularna
- Kariera
- O nas
- Łączność
Panel NGS do sekwencjonowania egzomu klinicznego, który umożliwia detekcję wariantów SNV, InDel i CNV w 5500 genach przy użyciu technologii wychwytu hybrydowego.
Panel NGS do sekwencjonowania całego egzomu, który umożliwia wykrywanie wariantów SNV, InDel i CNV w 19 425 genach przy użyciu technologii wychwytywania hybrydowego.