Čeština English Polski Magyar
  2. Kategorie produktów
  3. Diagnostyka molekularna
  4. Kompleksowe badania genetyczne

Kompleksowe badania genetyczne

SOPHiA Clinical Exome Solution v3

Panel NGS do sekwencjonowania egzomu klinicznego, który umożliwia detekcję wariantów SNV, InDel i CNV w 5500 genach przy użyciu technologii wychwytu hybrydowego.

SOPHiA Whole Exome Solution v2

Panel NGS do sekwencjonowania całego egzomu, który umożliwia wykrywanie wariantów SNV, InDel i CNV w 19 425 genach przy użyciu technologii wychwytywania hybrydowego.