Przegląd produktów - Diagnostyka

SOPHiA DDM Solid Tumor Solution

Wykrywanie mutacji somatycznych SNV i InDel w 42 genach przy użyciu NGS.

SOPHiA Hereditary Cancer Community Panels

Wykrywanie mutacji linii zarodkowych SNV, InDel i CNV w 35-144 genach przy użyciu NGS.

SOPHiA DDM Dx Hereditary Cancer Solution

Wykrywanie mutacji linii zarodkowych SNV, InDel i CNV w 26 genach przy użyciu NGS.

SOPHiA Solid Tumor Solution Plus

Wykrywanie mutacji somatycznych SNV i InDel w 42 genach i 137 fuzjach genowych metodą NGS.

SOPHiA Homologous Recombination Solutions

Panele NGS do wykrywania wariantów SNV, InDel i CNV w 4-28 genach HRR.

SOPHiA RNAtarget Technology

Panele RNA NGS do wykrywania SNV, InDel i fuzji genów, nawet z nieznanymi partnerami wiążącymi.

SOPHiA Comprehensive Genomic Profiling

Panel NGS do wykrywania wariantów SNV, InDel i CNV w 477 genach. Umożliwia także określenie MSI i TMB.

SOPHiA Homologous Recombination Deficiency Solution

Rozwiązanie NGS do wykrywania wariantów 28 genów HRR i określania integralności genomu w celu określenia statusu HRD.

Mentype® AMLplex

Zestaw wykrywający panel jedenastu fuzji genów związanych z ostrą białaczką szpikową w pojedynczej reakcji PCR.

SOPHiA DDM Dx Myeloid Solution

Panel NGS do wykrywania wariantów somatycznych SNV, InDel i CNV z wykorzystaniem technologii wychwytywania hybrydowego.

SOPHiA Myeloid Plus Solution

Panel NGS do wykrywania wariantów somatycznych i fuzji genów z wykorzystaniem technologii wychwytywania hybrydowego.

SOPHiA Extedned Myeloid Solution

Panel NGS do wykrywania wariantów somatycznych SNV, InDel i CNV z wykorzystaniem technologii wychwytywania hybrydowego.

SOPHiA DDM CLL Clonality Solution

Panel NGS do wykrywania wariantów somatycznych i klonalności z wykorzystaniem technologii wychwytywania hybrydowego.

SOPHiA Lymphoma Solution

Panel NGS do wykrywania wariantów somatycznych SNV i InDel z wykorzystaniem technologii wychwytywania hybrydowego.

Mentype® Chimera®

Zestaw umożliwiający jakościową i ilościową detekcję 12 markerów STR do monitorowania chimeryzmu po HSCT.

Mentype® DIPscreen

Zestaw umożliwiający jakościową detekcję 33 markerów DIP odpowiednich do monitorowania chimeryzmu po HSCT.

Mentype® DIPquant

Zestaw umożliwiający jakościową detekcję 33 markerów DIP odpowiednich do monitorowania chimeryzmu po HSCT.

Mentype® DigitalScreen/DigitalQuant

Para zestawów umożliwiających jakościowe i ilościowe wykrywanie markerów DIP do monitorowania chimeryzmu za pomocą digitalPCR.

EuroClonality-NDC

Panel NGS umożliwiający wykrywanie klonalności komórek B i T, rearanżacji, translokacji i mutacji IG i TCR w 82 genach w celu kompleksowego badania chorób limfoproliferacyjnych.

SOPHiA Pharmacogenomics Community Panel

Panel NGS do detekcji wariantów SNV, InDel i CNV w 41 genach ważnych z punktu widzenia farmakogenomiki z wykorzystaniem technologii wychwytu hybrydowego.

SOPHiA Clinical Exome Solution v3

Panel NGS do sekwencjonowania egzomu klinicznego, który umożliwia detekcję wariantów SNV, InDel i CNV w 5500 genach przy użyciu technologii wychwytu hybrydowego.

SOPHiA Whole Exome Solution v2

Panel NGS do sekwencjonowania całego egzomu, który umożliwia wykrywanie wariantów SNV, InDel i CNV w 19 425 genach przy użyciu technologii wychwytywania hybrydowego.

SOPHiA Cardio Solution

Panel NGS umożliwiający detekcję wariantów SNV, InDel i CNV w 31 genach związanych z arytmią i kardiomiopatią przy użyciu technologii wychwytywania hybrydowego.

SOPHiA Extended Cardio Solution

Panel NGS umożliwiający detekcję wariantów SNV, InDel i CNV w 128 genach związanych z arytmią i kardiomiopatią przy użyciu technologii wychwytywania hybrydowego.

SOPHiA Nephropathies Solution

Panel NGS umożliwiający detekcję wariantów SNV, InDel i CNV w 44 genach związanych z nefropatiami przy użyciu technologii wychwytywania hybrydowego.

SOPHiA Hereditary Disorder Solution

Panel NGS do wykrywania wariantów SNV, InDel i CNV w 569 genach przy użyciu technologii wychwytywania hybrydowego.