- Produkty
- Reprodukcja
- Diagnostyka molekularna
- Kariera
- O nas
- Łączność
Kompleksowy panel NGS, który oprócz wykrywania mutacji somatycznych (SNV, InDel, CNV) umożliwia również określenie innych istotnych biomarkerów, takich jak niestabilność mikrosatelitarna (MSI) i obciążenie mutacyjne (TMB).
Przygotowanie biblioteki opiera się na technologii przechwytywania hybrydyzacji.
Zestawy są zatwierdzone do współpracy z sekwencerami Illumina NGS.
Rozwiązanie obejmuje również unikalne oprogramowanie SOPHiA DDM do analizy wtórnej i trzeciorzędnej uzyskanych danych NGS.