- Produkty
- Reprodukce
- Molekulární diagnostika
- Kariéra
- O nás
- Kontakty
Široká paleta NGS kitů pro detekci SNVs, InDels a CNVs v somatických i germinálních vzorcích.
Předností kitů je využití molekulárních barkódů (MBCs) a snadný pracovní postup díky unikátnímu systému lyofilizovaných reagencií.
Pro vyhodnocení výsledků je používán software Archer® Analysis v7 s vlastní databází ArcherQuiver™ napojený i na databáze Ensembl VEP, Clinvar a COSMIC.
Příprava knihoven je založena na unikátní patentované AMP technologii, jejíž hlavními přednostmi jsou robustnost a snadná customizace panelů.
|
DB0273 |
VariantPlex™ AML Focus |
11 genů |
|
DB0204 |
VariantPlex™ MPN Focus |
12 genů |
|
AB0100 |
VariantPlex™ Core Myeloid |
37 genů |
|
AB0108 |
VariantPlex™ Myeloid |
75 genů |
|
- |
VariantPlex™ Custom Panely |
na míru |
Pro více informací, nás prosím, kontaktujte na e-mailu: diagnostika@pentagen.cz