info@pentagen.cz
+420 734 151 200
Od 8:00 do 15:30
Čeština English Polski Magyar
  1. Úvodní stránka
  2. Kategorie produktů
  3. Molekulární diagnostika
  4. Onkogenetika
  5. Hereditární nádorové syndromy

Hereditární nádorové syndromy

Devyser BRCA NGS

Detekce germinálních i somatických mutací typu SNV a CNV v genech BRCA1, BRCA2

Devyser HBOC NGS

Detekce germinálních mutací ve 12 genech spojených s nádorovými syndromy prsu a ovárií pomocí amplikonového sekvenování.

Devyser BRCA PALB2 NGS

Detekce germinálních i somatických mutací v genech BRCA1, BRCA2, PALB2.

Devyser LynchFAP

Detekce germinálních mutací v 10 genech vč. rozlišení variant genu PMS2 a pseudogenu PMS2CL

SOPHiA DDM Dx Hereditary Cancer Solution

Detekce germinálních mutací typu SNV, InDel i CNV ve 26 genech pomocí NGS.

SOPHiA Hereditary Cancer Community Panels

Detekce germinálních mutací typu SNV, InDel i CNV ve 35-144 genech pomocí NGS.

SALSA digitalMLPA Hereditary Cancer Panel 1

Spolehlivá a efektivní CNV analýza 28 genů pomocí unikátní digitalMLPA technologii