Komplexní genetické testování

SOPHiA Clinical Exome Solution v3

NGS panel pro sekvenování klinického exomu, který umožňuje detekci variant typu SNV, InDel a CNV v 5500 genech pomocí hybrid capture technologie.

SOPHiA Whole Exome Solution v2

NGS panel pro celoexomové sekvenování, který umožňuje detekci variant typu SNV, InDel a CNV v 19 425 genech pomocí hybrid capture technologie.

GEXSCOPE® Single Cell RNA Library Kit

Kity pro přípravu single-cell mRNA knihoven pro širokou škálu aplikací kombinací jednobuněčného celotranskriptomického profilování s cílově specifickým sekvenováním.

CORALL RNA-Seq Library Prep Kits

Kity pro přípravu knihoven umožňující celotranskriptomové sekvenování analýzou celkové RNA nebo mRNA.