- Produkty
- Reprodukce
- Molekulární diagnostika
- Kariéra
- O nás
- Kontakty
NGS panel pro sekvenování klinického exomu, který umožňuje detekci variant typu SNV, InDel a CNV v 5500 genech pomocí hybrid capture technologie.
NGS panel pro celoexomové sekvenování, který umožňuje detekci variant typu SNV, InDel a CNV v 19 425 genech pomocí hybrid capture technologie.