- Produkty
- Reprodukce
- Molekulární diagnostika
- Kariéra
- O nás
- Kontakty
Detekce germinálních i somatických mutací v genech BRCA1, BRCA2, PALB2.
NGS DNA panely pro detekci somatických variant typu SNV, InDel a CNV pomocí AMP technologie
NGS RNA panely pro detekci genových fúzí, alternativního splicingu, variant typu SNV a InDel pomocí AMP technologie
Kity pro stanovení rizika rozvoje karcinomu děložního čípku pomocí bisulfitové reakce a rtPCR.
Kity pro detekci mutací genů EGFR, KRAS, NRAS, BRAF technologií PNAClamp
Kit pro detekci 6 nejčastějších mutací genu POLE založený na analýze DNA izolované z FFPE vzorků pomocí qPCR.
NGS panely pro detekci somatických mutací i dalších genetických biomarkerů (vč. TMB, MSI) pro komplexní popis solidních nádorů.
Kit pro přípravu NGS knihoven založený na mRNA sekvenování od 3' konce umožňující vysoké rozlišení na úroveň single-cell.
Kity pro přípravu knihoven založené na 3' mRNA sekvenování pro profilování genové exprese a další aplikace.
Systém pro automatizovanou multi-markerovou a multi-genovou analýzu kombinující qPCR a fragmentační analýzu.
CE-IVD test určený pro včasnou detekci cervikální rakoviny, který je založený na principu měření stavu metylace genů PAX1 a JAM3.
CE-IVD test určený pro včasnou detekci endometriální rakoviny, který je založený na principu měření stavu metylace cílových genů CDO1 a CELF4.
CE-IVD test určený pro včasnou detekci ovariální rakoviny, který je založený na principu měření stavu metylace cílových genů CDO1 a HOXA9.
NGS panel zahrnující 127 významně mutovaných genů ve 12 typech nádorů.
Skupiny panelů založených na amplikonovém sekvenování, které umožňují detekci variant s nízkou frekvencí (<1 %) v klíčových nádorových genech.
NGS panely založené na amplikonovém sekvenování a patentované CleanPlex technologii