- Produkty
- Reprodukce
- Molekulární diagnostika
- Kariéra
- O nás
- Kontakty
Detekce germinálních i somatických mutací v genech BRCA1, BRCA2, PALB2.
NGS DNA panely pro detekci somatických variant typu SNV, InDel a CNV pomocí AMP technologie
NGS RNA panely pro detekci genových fúzí, alternativního splicingu, variant typu SNV a InDel pomocí AMP technologie
Detekce somatických mutací typu SNV a InDel ve 42 genech pomocí NGS
Detekce somatických mutací typu SNV a InDel ve 42 genech a 137 fúzí genů pomocí NGS.
NGS řešení pro detekci variant 28 HRR genů a stanovení genomové integrity pro určení HRD statusu.
NGS panely pro detekci variant typu SNV, InDel i CNV ve 4-28 HRR genech.
NGS RNA panely pro detekci SNV, InDel a fúzí genů i s neznámými vazebnými partnery.
NGS panel pro detekci variant typu SNV, InDel i CNV ve 477 genech. Umožňuje také stanovení MSI a TMB.
Kity pro stanovení rizika rozvoje karcinomu děložního čípku pomocí bisulfitové reakce a rtPCR.
Kity pro detekci mutací genů EGFR, KRAS, NRAS, BRAF technologií PNAClamp
Kit pro detekci 6 nejčastějších mutací genu POLE založený na analýze DNA izolované z FFPE vzorků pomocí qPCR.