- Produkty
- Reprodukce
- Molekulární diagnostika
- Kariéra
- O nás
- Kontakty
VariantPlex™ Complete Solid Tumor (430 genů) a VariantPlex™ Pan Solid Tumor (185 genů) jsou NGS panely založené na analýze DNA, které kromě detekce somatických variant (SNV, InDel a CNV) umožňují také stanovéní mutační nálože (TMB) a mikrosatelitní nestability (MSI).
Výše uvedené panely lze využít samostatně nebo v kombianci s RNA panelem FusionPlex™ Pan Solid Tumor v2 (137 genů) pro detekci genových fúzí a exon-skipping mutací. Společně tak umožňují komplexní popis solidních nádorů pomocí všech relevantních biomarkerů.
Předností kitů je využití molekulárních barkódů (MBCs) a snadný pracovní postup díky unikátnímu systému lyofilizovaných reagencií.
Pro vyhodnocení výsledků je používán software Archer® Analysis v7.3.3 s vlastní databází ArcherQuiver™ napojený i na databáze Ensembl VEP, Clinvar a COSMIC.
Příprava knihoven je založena na unikátní patentované AMP technologii, jejíž hlavními přednostmi jsou robustnost, citlivost a snadná customizace panelů.
| AB0144 |
VariantPlex™ Complete Solid Tumor |
| AB0142 |
VariantPlex™ Pan Solid Tumor |
| AB0137 |
FusionPlex™ Pan Solid v2 |
| AB0281 |
VariantPlex™ Complete Solid Tumor + FusionPlex™ Pan Solid Tumor v2 |
| AB0279 |
VariantPlex™ Pan Solid Tumor + FusionPlex™ Pan Solid Tumor v2 |
Pro více informací, nás prosím, kontaktujte na e-mailu: diagnostika@pentagen.cz