- Produkty
- Reprodukce
- Molekulární diagnostika
- Kariéra
- O nás
- Kontakty
Široká paleta NGS kitů pro detekci SNVs, InDels a CNVs v somatických i germinálních vzorcích.
Předností kitů je využití molekulárních barkódů (MBCs) a snadný pracovní postup díky unikátnímu systému lyofilizovaných reagencií.
Pro vyhodnocení výsledků je používán software Archer® Analysis v7 s vlastní databází ArcherQuiver™ napojený i na databáze Ensembl VEP, Clinvar a COSMIC.
Příprava knihoven je založena na unikátní patentované AMP technologii, jejíž hlavními přednostmi jsou robustnost a snadná customizace panelů.
DB0170 |
VariantPlex™ BRCA v2 |
2 geny |
DB0401 |
VariantPlex™ BRCA + PALB2 |
3 geny |
AB0077 |
VariantPlex™ CTL |
31 genů |
AB0139 |
VariantPlex™ Solid Tumor Focus v2 |
20 genů |
AB0140 |
VariantPlex™ Core Solid Tumor |
60 genů |
AB0076 |
VariantPlex™ Solid Tumor |
67 genů |
AB0141 |
VariantPlex™ Expanded Solid Tumor |
76 genů |
AB0142 |
VariantPlex™ Pan Solid Tumor |
185 genů |
AB0144 |
VariantPlex™ Complete Solid Tumor |
430 genů |
- |
VariantPlex™ Custom Panely |
na míru |
Pro více informací, nás prosím, kontaktujte na e-mailu: diagnostika@pentagen.cz