- Produkty
- Reprodukce
- Molekulární diagnostika
- Kariéra
- O nás
- Kontakty
Široká paleta NGS kitů pro detekci fúzí, zlomů, SNVs a InDels. Přednostní kitů je využití molekulárních barkódů (MBCs), snadný pracovní postup díky unikátnímu systému lyofilizovaných reagencií
a zejména možnost detekovat fúze s neznámým fúzním partnerem. Pro vyhodnocení výsledků je používán software Archer® Analysis v7 s vlastní databází ArcherQuiver™ napojený i na databáze Ensembl VEP, Clinvar a COSMIC.
Příprava knihoven je založena na unikátní patentované AMP technologii, jejíž hlavními přednostmi jsou robustnost a snadná customizace panelů.
|
AB0013 |
FusionPlex™ ALL |
81 genů |
|
AB0019 |
FusionPlex™ Lymphoma |
125 genů |
|
AB0015 |
FusionPlex™ Myeloid |
84 genů |
|
AB0011 |
FusionPlex™ Heme v2 |
87 genů |
|
AB0017 |
FusionPlex™ Pan-Heme |
199 genů |
|
- |
FusionPlex™ Custom Panely |
Na míru |
Pro více informací, nás prosím, kontaktujte na e-mailu: diagnostika@pentagen.cz