SOPHiA DDM Dx Myeloid Solution | Zabýváme se dodávkou a distribucí výrobků pro laboratorní diagnostiku a IVF

NGS panel pro detekci somatických variant typu SNV, InDel a CNV pomocí hybrid capture technologie.

Podrobnější informace o produktu

NGS panel pro detekci somatických mutací (SNV, InDel, CNV) ve 30 genech spojených s myelodysplastickými syndromy, myeloproliferativní neoplasmou a leukémií.
Příprava knihovny je založena na hybridization capture technologii.

Kit je validován pro NGS sekvenátory Illumina a je CE IVD certifikován.

Součástí řešení je i unikátní software SOPHiA DDM pro sekundární a terciální analýzu výsledných NGS dat.

Seznam zahrnutých genů: ABL1 (4-9), ASXL1 (10,12,13), BRAF (15), CALR (9), CBL (8,9), CEBPA (all), CSF3R(all), DNMT3A (all), ETV6 (all), EZH2 (all), FLT3 (13-15,20), HRAS (2,3), IDH1 (4), IDH2(4), JAK2 (all), KIT (2,8-11,13,17,18), KRAS (2,3), MPL (10), NPM1 (10,11), NRAS (2,3), PTPN11 (3,7-13), RUNX1 (all), SETBP1 (4), SF3B1 (10-16), SRSF2 (1), TET2 (all), TP53 (all), U2AF1 (2,6), WT1 (6-10), ZRSR2 (all)

Pro více informací, nás prosím, kontaktujte na e-mailu: diagnostika@pentagen.cz