xGen™ ssDNA & Low-Input DNA Library Prep Kit

Kód produktu: 10009859, 10009817
Výrobce: Integrated DNA Technologies, Inc.
Obrazek produktu - xGen™ ssDNA & Low-Input DNA Library Prep Kit
Kit pro jednoduchou přípravu NGS knihoven z ssDNA a dsDNA pocházejících degradovaných vzorků díky unikátní Adaptasové technologii.

Podrobnější informace o produktu

Sada xGen ssDNA & Low-Input DNA Library Prep Kit umožňuje přípravu knihoven z degradovaných a poškozených vzorků ssDNA a dsDNA v jediné reakci. Tato sada umožňuje uživatelům sekvenovat obtížně zpracovatelné vzorky pomocí jedinečné patentované technologie AdaptaseTM.


Adaptasová technologie vytváří molekuly knihoven z fragmentů jednořetězcové DNA, což umožňuje lepší obnovu komplexní vstupní DNA ze silně poškozených a degradovaných vzorků ve srovnání s jinými komerčně dostupnými produkty pro platformy Illumina®. Mezi typy vzorků patří degradovaná FFPE, stará DNA, chromatinová imunoprecipitace (ChIP) a další vzorky, které prošly poškozením DNA.


  • Nízké vstupní množství, vysoká komplexita - již od 10 pg z vysoce degradovaných vzorků.
  • Kompatibilní se vzorky ssDNA a dsDNA - zachovává vstupní fragmentační vzory pro přesné mapování konců vstupní DNA
  • Minimalizace zkreslení sekvenace z PCR - vysoce spolehlivá PCR polymeráza, jedinečná chemie přizpůsobená krátkým fragmentům DNA o délce ≥ 40 bp
  • Multiplexování až 1536 vzorků - předpřipravené UDI primery umožňují multiplexování až 1536 vzorků
  • Kompatibilní s technologií xGen NormalaseTM - enzymatická normalizace knihoven z jednoho poolu knihoven
  • Jednoduchý dvouhodinový protokol
  • Design pracovního postupu pro snadnou automatizaci

 

Souprava je určena pro uživatele, kteří potřebují sekvenovat vzorky obsahující ssDNA (silně poškozenou) nebo směsi ss a dsDNA. Patří sem mj. metagenomické a viromické vzorky, u nichž lze identifikovat relativní množství ssDNA i dsDNA fágů a virových genomů. Mezi další kompatibilní typy vzorků patří tepelně denaturované patogenní vzorky, vzorky extrahované za tvrdých denaturačních podmínek, aby se snížilo zkreslení extrakce, a vzorky tekuté biopsie související s onkologií, pokud je požadována detekce obsahu jednovláknové cfDNA.

 

Pracovní postup se skládá ze čtyř kroků:

Adaptázová technologie - Adaptázová reakce provádí současně tailing a ligaci R2 Stubby Adapteru na 3´ konce vysoce účinným způsobem nezávislým na templátu.
Extenze - extenční reakce vytváří druhé vlákno před ligací.
Ligace - ligační reakce přidává k původnímu vláknu R1 Stubby Adapter.
Indexovací PCR - PCR se používá k inkorporaci indexů vzorků a sekvencí potřebných pro sekvenování Illumina®. Indexovací primery jsou dodávány samostatně.


Pro více informací, nás prosím, kontaktujte na e-mailu: diagnostika@pentagen.cz