- Produkty
- Reprodukce
- Molekulární diagnostika
- Kariéra
- O nás
- Kontakty
NGS panely pro detekci germinálních mutací (SNV, indel i CNV) ve 35-144 genech spojených s karcinomem prsu, ovárií, prostaty, ledvin,
žaludku, melanomem, Lynchovým i střevním polypózním syndromem.
Příprava knihovny je založena na hybridization capture technologii.
Kit je validován pro NGS sekvenátory Illumina.
Součástí řešení je i unikátní software SOPHiA DDM pro sekundární a terciální analýzu výsledných NGS dat.
|
CS2141ILLRGLY01 |
SOPHiA Custom Hereditary Cancer Solution - 35 genes |
35 genů |
|
CS2357ILLRGLY01 |
SOPHiA Custom Hereditary Cancer Solution - 59 genes |
59 genů |
|
CS2435ILLRGLY01 |
SOPHiA Custom Hereditary Cancer Solution - 66 genes |
66 genů |
|
BS0123ILLRGLY10 |
SOPHiA DDM™ HCS v2.0 |
83 genů |
|
CS2453ILLRGLY01 |
SOPHiA Custom Hereditary Cancer Solution - 117 genes |
117 genů |
|
CS2225ILLRGLY01 |
SOPHiA Custom Hereditary Cancer Solution - 144 genes |
144 genů |
Pro více informací, nás prosím, kontaktujte na e-mailu: diagnostika@pentagen.cz