SOPHiA Hereditary Cancer Community Panels | Zabýváme se dodávkou a distribucí výrobků pro laboratorní diagnostiku a IVF

Detekce germinálních mutací typu SNV, InDel i CNV ve 35-144 genech pomocí NGS.

Podrobnější informace o produktu

NGS panely pro detekci germinálních mutací (SNV, indel i CNV) ve 35-144 genech spojených s karcinomem prsu, ovárií, prostaty, ledvin,
žaludku, melanomem, Lynchovým i střevním polypózním syndromem.
Příprava knihovny je založena na hybridization capture technologii.

Kit je validován pro NGS sekvenátory Illumina.

Součástí řešení je i unikátní software SOPHiA DDM pro sekundární a terciální analýzu výsledných NGS dat.

CS2141ILLRGLY01	SOPHiA Custom Hereditary Cancer Solution - 35 genes	35 genů
CS2357ILLRGLY01	SOPHiA Custom Hereditary Cancer Solution - 59 genes	59 genů
CS2435ILLRGLY01	SOPHiA Custom Hereditary Cancer Solution - 66 genes	66 genů
BS0123ILLRGLY10	SOPHiA DDM™ HCS v2.0	83 genů
CS2453ILLRGLY01	SOPHiA Custom Hereditary Cancer Solution - 117 genes	117 genů
CS2225ILLRGLY01	SOPHiA Custom Hereditary Cancer Solution - 144 genes	144 genů

Pro více informací, nás prosím, kontaktujte na e-mailu: diagnostika@pentagen.cz