- Produkty
- Reprodukce
- Molekulární diagnostika
- Kariéra
- O nás
- Kontakty
Komplexmí test založený na tekuté biopsii, který byl vyvinut v Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK). Umožňuje neinvazivní genomické profilování rakoviny a monitoring onemocnění. Tento NGS panel je určený pro detekci variant typu SNV, InDel, CNV a genových fúzí ve 146 genech asociovaných s rakovinou prostaty, pankreatu, NSCL, močového měchýře, prsu a dalších.
Seznam zahrnutých genů na vyžádání.
Příprava knihovny je založena na hybridization capture technologii.
Kit je validován pro NGS sekvenátory Illumina.
Součástí řešení je i unikátní platforma SOPHiA DDM pro sekundární a terciální analýzu výsledných NGS dat, která umožňuje:
Pro více informací, nás prosím, kontaktujte na e-mailu: diagnostika@pentagen.cz