- Produkty
- Reprodukce
- Molekulární diagnostika
- Kariéra
- O nás
- Kontakty
NGS panely pro detekci germinálních mutací (SNV, InDel) pro diagnostiku různých dědičných onemocnění, prekoncepční testování i PGT.
Příprava knihovny z bukálních stěrů je založena na hybridization capture technologii. Součástí řešení je Sirius Genetic Data Management, který lze využít pro plánování sekvenančního runu nebo maximální využití kapacity cartridge.
Kit je validován pro NGS sekvenátory Illumina.
Pro vyhodnocení výsledků je možné využít Varsome Clinical.
Kity jsou CE-IVD certifikovány.
| TarCET PGT Kit | 23 párů chromozomů |
| TarCET Metabolic Kit | 223 genů |
| TarCET Hereditary Cancer Kit | 62 genů |
| TarCET Carrier Screening Core Kit | 19 genů |
| TarCET Carrier Screening Comprehensive Kit | 228 genů |
| TarCET Neonatal Kit | 140 genů |
| TarCET Aortopathy Kit | 48 genů |
| TarCET Arrhythmia Kit | 42 genů |
| TarCET Cardiomyopathy Kit | 98 genů |
| TarCET Congenital Heart Defects Kit | 80 genů |
| TarCET FH, PH and RAS Kit | 11, 11 a 30 genů |
| TarCET Cardiac Comprehensive Kit | 292 genů |
| TarCET Infertility Kit | Female 54 genů, Male 39 genů |
Pro více informací, nás prosím, kontaktujte na e-mailu: diagnostika@pentagen.cz