V našem portfoliu přibývají nové digitalMLPA panely
Pokročilý panel zahrnující další geny spojené s hereditárními nádorovými syndromy, včetně genů CHEK2, PALB2, ATM a dalších genů asociovaných s rizikem dědičných nádorových onemocnění.
Více o panelu - https://pentagen.cz/produkt/292-nxtec-hereditary-cancer-panel-2-digitalmlpa
Vysoce rozlišovací metoda pro celo-genomovou analýzu chromozomálních abnormalit, zaměřená na oblasti napříč všemi chromozomy, umožňující detekci strukturálních změn, jako jsou delece, duplikace a translokace.
Více o panelu - https://pentagen.cz/produkt/295-nxtec-karyoprofiler-digitalmlpa
Panel pro analýzu genetických variant spojených s autosomálně recesivními a X-vázanými onemocněními zahrnovanými do carrier screeningu. Umožňuje současnou detekci změn počtu kopií (CNV) i vybraných bodových variant (SNV) v jedné analýze.
Více o panelu - https://pentagen.cz/produkt/310-nxtec-carrier-panel-1-digitalmlpa
Cílený digitalMLPA panel pro spolehlivou detekci změn počtu kopií v genu DMD, které souvisejí s Duchennovou a Beckerovou svalovou dystrofií. Obsahuje dvě sondy pro každý ze 79 exonů genu DMD a dalších 50 sond na chromozomu X, což umožňuje zachytit jak exonové CNV, tak rozsáhlejší chromozomální změny a aneuploidie.
Více o panelu - https://pentagen.cz/produkt/320-nxtectm-d008-dmd
Aktuální informace o produktech a související dokumentace jsou k dispozici na webových stránkách společnosti MRC Holland.
Pro více informací, nás prosím, kontaktujte na e-mailu: diagnostika@pentagen.cz